Apabila kembar identik dilahirkan, mereka adalah genetik yang sama-mereka berkongsi semua DNA mereka. Tetapi ketika mereka tumbuh dan berkembang, setiap kembar akan memperoleh set mutasi sendiri. Beratus-ratus dari mereka, sebenarnya, semua mengubah apa yang pernah menjadi salinan karbon ke wajah yang tidak jelas.
Science Life menerangkan kajian yang dilakukan oleh Rui Li di Universiti McGill, yang ingin mengkaji berapa banyak mutasi mutasi mutasi-mutasi yang muncul ketika sel-sel menyalin diri-berlaku pada kehidupan awal kembar:
Untuk mengetahui betapa kerapnya mutasi ini berlaku dalam perkembangan awal, Li dan rakan-rakannya mempelajari genom 92 pasang kembar identik dan mencari beratus-ratus laman web dalam genom mereka untuk perbezaan antara kembar di pasangan asas, yang diwakili oleh huruf yang membuat up DNA. Sebagai contoh, satu kembar boleh membawa A pada satu ketika manakala seorang lagi membawa C. Penyelidik hanya boleh mengesan perbezaan yang akan berlaku awal perkembangan janin dan akan muncul dalam kebanyakan sel dalam badan.
Apa yang mereka dapati ialah pasangan purata kembar mempunyai 359 mutasi dalam genom mereka di mana mereka berbeza, semuanya berlaku semasa pembangunan awal.
Kembar yang sama berbeza dengan cara genetik lain juga. Scientific American menulis:
Ahli genetik Carl Bruder dari University of Alabama di Birmingham, dan rakan-rakannya rapat dengan genom 19 set kembar identik dewasa. Dalam sesetengah kes, satu DNA kembar berbeza dari yang lain pada pelbagai titik pada genom mereka. Di tapak-tapak penyebaran genetik ini, seseorang mempunyai bilangan salinan yang berlainan daripada gen yang sama, iaitu keadaan genetik yang disebut varian nombor salinan.
Ini juga boleh membuat perbezaan yang besar. Saintifik Amerika lagi:
Sebagai contoh, satu kembar dalam kajian Bruder telah kehilangan beberapa gen pada kromosom tertentu yang menunjukkan risiko leukemia, yang mana sebenarnya dia mengalami. Kembar yang lain tidak.
Sudah tentu, idea bahawa kembar identik genetik identik adalah batu kunci untuk banyak kajian genetik. Kembar memberikan peluang yang unik untuk melihat, sebagai contoh, betapa sifat alam mempengaruhi keperibadian atau perkembangan kanak-kanak. Kerana kembar selalu dianggap mempunyai gen yang sama, mereka pada dasarnya boleh menjadi kumpulan kawalan mereka sendiri.
Inilah Universiti Utah mengenai kajian berkembar:
Contohnya, apabila hanya satu kembar yang sama dalam satu pasangan yang mendapat penyakit, penyelidik mencari elemen dalam persekitaran kembar yang berbeza. Data dikumpulkan dan dibandingkan dengan banyak kembar yang terjejas dan digabungkan dengan analisis DNA dan gen produk. Jenis-jenis kajian kembar ini dapat membantu menentukan mekanisme molekul sebenar penyakit dan menentukan sejauh mana pengaruh alam sekitar. Mempunyai maklumat ini boleh membawa kepada pencegahan dan rawatan penyakit kompleks.
Untuk menggambarkan, untuk pasangan berkembar di mana skizofrenia berlaku, dalam 50% kes kedua-dua kembar identik dalam pasangan membangkitkan penyakit ini, manakala hanya 10-15% kes dalam kembar persaudaraan menunjukkan corak ini. Ini adalah bukti untuk komponen genetik yang kuat dalam kerentanan kepada skizofrenia. Walau bagaimanapun, hakikat bahawa kedua-dua kembar yang sama dalam pasangan tidak membangunkan penyakit 100% dari masa itu menunjukkan bahawa terdapat faktor lain yang terlibat.
Tetapi jika mereka tidak benar-benar sama, maka kajian ini tidak begitu dikawal seperti yang kita sangka.
Lagi dari Smithsonian.com:
Ia Tidak Saja - Bolehkah Kembar Identik Bersantai Dengan Pembunuhan?
Sains kembar
