Semalam, Senat sebulat suara meluluskan rang undang-undang yang bertujuan untuk memperbaiki proses pembangunan pelindung matahari, laporan Hill. Akta Inovasi Sunscreen, seperti yang dipanggil, akan mempercepat proses pengujian dan melancarkan pelindung matahari yang lebih baru. Sebagai laporan Masa, Dewan Perwakilan telah meluluskan rang undang-undang yang sama, dan jika ditandatangani oleh Obama, Akta baru itu memerlukan Pentadbiran Makanan dan Dadah untuk bertindak balas terhadap inovasi tabir suria baru dengan cara yang lebih cepat.
Kumpulan yang menolak rang undang-undang itu termasuk kumpulan sokongan yang memberi tumpuan kepada kanser kulit dan pengeluar pelindung matahari. Memandangkan FDA kini meletakkan bahan-bahan pelindung matahari melalui proses peninjauan yang hampir sama dengan kajian farmaseutikal baru, laporan Masa, Eropah dan Asia sudah menggunakan pelindung matahari dengan ramuan aktif yang masih menunggu kelulusan di Amerika Syarikat. Beberapa bahan telah menunggu semakan untuk lebih daripada satu dekad. Advokat Akta Inovasi Sunscreen memerlukan masa kelulusan yang lebih pantas dari FDA.
Mereka bukan satu-satunya, yang telah menolak FDA untuk bekerja dengan lebih cepat. Seperti yang dilaporkan oleh NBC:
Atas desakan kumpulan pesakit, Kongres dan industri dadah, FDA sejak sedekad yang lalu telah memperkenalkan beberapa mekanisme untuk mempercepatkan produk baru ke pasaran. Walaupun kumpulan pesakit dan syarikat ubat menyambut langkah-langkah ini, mengatakan mereka mendapat ubat yang sangat diperlukan ke tangan pesakit dengan lebih cepat, pengkritik mengatakan agensi itu meluluskan produk sebelum mereka telah disemak sepenuhnya.
Terdapat juga beberapa bukti bahawa FDA tidak begitu perlahan apabila pengkritik membuatnya menjadi kenyataan.
