Komputer telah mendapat sambutan yang menggembirakan. Tetapi satu program yang dibangunkan oleh dua penyelidik tidak lebih daripada itu: ia melihat foto muka manusia dan membantu mendiagnosis penyakit atau gangguan genetik. Kedua-dua penyelidik, Christoffer Nellåker dan Andrew Zisserman dari University of Oxford, telah mengajar program untuk mengenal pasti pelbagai gangguan genetik, termasuk sindrom Down dan X rapuh. Ketika menganalisis wajah Abraham Lincoln, ia mencadangkan bahawa dia mungkin mempunyai sindrom Marfan - satu gangguan yang difikirkan oleh beberapa orang presiden ke-16.
Nellåker dan Zisserman mengembangkan program mereka dengan memberi makan hampir 1, 400 foto orang dengan lapan gangguan genetik yang berbeza. Mereka kemudian mengajarnya mengenali ciri-ciri ciri masing-masing. Dalam ujian, ia mengenal pasti gangguan ini dengan tepat dalam gambar muka baru 93 peratus masa, secara purata.
Mungkin menghairankan, di antara 30 dan 40 peratus gangguan genetik mempengaruhi bentuk wajah atau tengkorak, penulis menulis dalam kajian itu. Dan ini tandatangan perisian ini direka bentuk untuk dijemput. Para saintis telah meningkatkan program itu sejak menerangkannya dalam satu kajian yang kini diterbitkan dalam jurnal eLife, seperti yang dilaporkan oleh New Scientist:
Pasukan itu telah memperluaskan perisian tersebut supaya ia menyedari 90 gangguan. Ia tidak boleh memberikan diagnosis yang tepat lagi, tetapi berdasarkan 2754 muka kini dalam pangkalan data, para penyelidik menganggarkan bahawa sistem menjadikannya hampir 30 kali lebih mungkin bahawa seseorang akan membuat diagnosis yang betul daripada secara kebetulan sahaja.
"Ia tidak cukup tepat untuk menyediakan diagnosis batu-padat, tetapi ia membantu mengurangkan kemungkinan, " tambah Nellåker. Tetapi ini jauh daripada konklusif. Ia tidak mencukupi untuk membuktikan, misalnya, bahawa Lincoln mempunyai sindrom Marfan. (Bukan bahawa manusia pasti sama ada: satu penyelidik, misalnya, berpendapat bahawa Lincoln mempunyai penyakit genetik yang menyebabkan kanser yang jarang disebut sebagai MEN2B.)
Walau bagaimanapun, program ini berguna untuk membolehkan ibu bapa membuat keputusan jika mereka mahu melihat doktor atau ahli genetik untuk ujian lanjut, atau untuk mengurangkan kes-kes yang berpotensi untuk dinilai oleh doktor.
