Sekiranya manusia dibenarkan menukar kod genetik mereka sendiri? Persoalan itu dipenuhi dengan kontroversi-terutamanya sejak perkembangan CRISPR-Cas9, sebuah teknologi yang boleh menyunting genom. Sekarang, Institut Kesihatan Nasional telah meluluskan percubaan klinikal pertama CRISPR di Amerika Syarikat, menulis Sara Reardon untuk Berita Alam.
Kandungan Terkait
- Dalam Pengambilan Vitro Sudah Sebenarnya Sebagai Pengauditan Gene Editing Hari Ini
- Penyuntingan Gen Embryos Memberi Insight Ke Biologi Manusia Asas
Menjelang akhir tahun, saintis di University of Pennsylvania akan menjalankan perbicaraan yang menguji sama ada teknologi itu selamat untuk kegunaan manusia, laporan Reardon. Ini kali pertama CRISPR akan digunakan pada gen manusia di Amerika Syarikat dan mengikuti kelulusannya di negara-negara seperti United Kingdom. Jawatankuasa Penasihat DNA Rekombinan NIH, yang menyediakan pengawasan etika dan penyelidikan kepada agensi, mengkaji dan meluluskan cadangan itu.
Juga dikenali dengan namanya yang lebih panjang, Clustered Regular Inverted Short Palindromic Repeats, CRISPR membolehkan para saintis menukar gen dan mematikan dan bahkan menukar bahagian-bahagian DNA. Percubaan ini akan dibiayai oleh Parker Institute for Immunotherapy Cancer, yang diasaskan dengan pelaburan $ 250 juta awal tahun ini oleh bekas presiden Facebook, Sean Parker.
Perbicaraan akan mensasarkan sel T manusia, sejenis sel darah putih yang merupakan komponen penting dalam sistem imun yang melawan jangkitan dan penyakit. Sel T tidak hanya menguruskan tindak balas imun; mereka juga boleh memburu dan membunuh sel kanser. Dalam kes ini, kata Reardon, penyelidik akan memasukkan dan menyunting gen di dalam sel T, kemudian meletakkannya kembali ke dalam darah pesakit dengan matlamat menjadikan sel-sel menjadi mesin kanser yang lebih baik.
Penyelidik merancang untuk melakukan ini dengan menyunting gen untuk membantu mengesan sel-sel T dan menargetkan sel-sel kanser, dan juga mengeluarkan gen yang membolehkan sel-sel kanser mengesan dan menyerang mereka sebagai balasan. Mereka juga merancang untuk mengeluarkan protein yang boleh menghalang pertempuran kanser, laporan Reardon. Penyuntingan ini ke sel T akan diharapkan mengesahkan keselamatan CRISPR dan memperbaiki terapi kanser yang sedia ada.
Kelulusan itu agak awal daripada yang dijangkakan: Oleh kerana Antonio Regalado menulis untuk MIT Technology Review, sebuah syarikat bernama Editas yang merancang untuk merawat kebutaan menggunakan CRISPR telah lama dianggap sebagai yang pertama yang akan menerima kelulusan. Tetapi ia tidak datang tanpa kontroversi.
Mengkaji ahli lembaga mempunyai kebimbangan bahawa kedua-dua Universiti Pennsylvania dan penyelidik utama percubaan memiliki paten dan syarikat yang boleh mendapat manfaat daripada ujian yang diluluskan baru-baru ini, Jocelyn Kaiser menulis untuk Majalah Sains . Para ahli lembaga juga menyatakan kebimbangan mengenai warisan UPenn ketika datang ke terapi gen. Seorang lelaki muda bernama Jesse Gelsinger meninggal dunia pada tahun 1999 semasa mengambil bahagian dalam kajian yang diketuai penyelidik UPenn. Kematiannya berlaku hanya empat hari selepas dia menerima suntikan gen pembetulan yang bertujuan untuk mengubati penyakit maut metaboliknya yang dijumpai pada bayi.
Kelulusan RDAC CRISPR hanyalah halangan pertama yang dihadapi oleh mereka yang ingin menggunakan teknologi untuk menyunting gen manusia di Amerika Syarikat, menulis Kaiser. Sekarang, penyelidik mesti menunggu kelulusan lembaga etika dan FDA. Tetapi untuk lebih baik atau lebih teruk, ternyata bahawa CRISPR tidak lama lagi akan menjadi kenyataan daripada fantasi di Amerika Syarikat. Persoalannya tidak lagi perlu atau bahkan jika, tetapi bila.
