Selama bertahun-tahun, perang mengenai kanser telah menyerang bahagian badan tertentu-membangun rawatan dan penyelidikan pendanaan sekitar kanser paru-paru, misalnya, atau kanser payudara atau otak, untuk menamakan orang lain.
Kandungan Terkait
- Adakah Genome Sequencing Membuat Kami Lebih Pintar Mengenai Menangani Penyakit Dalam Gen-Kami Atau Lebih Cemas?
Tetapi ternyata penyakit ini lebih rumit: Para saintis sekarang tahu bahawa dengan analisis genetik, mereka boleh menyerang mutasi sel-sel kanser tertentu daripada hanya organ-organ di mana mereka muncul. Oleh itu, perjuangan menentang kanser memasuki fasa baru, yang menumpukan kepada perkembangan taktik dan ubat-ubatan untuk melawan sel kanser oleh sel.
Salah satu tugas yang paling menakutkan dalam komuniti perubatan, contohnya, bukan sahaja membangunkan ubat-ubatan yang seiring dengan banyak cara kanser memegang badan pesakit, tetapi juga mencari ubat-ubatan yang akan bertindak balas terhadap keabnormalan tertentu; dalam sesetengah kes, doktor mesti membuat kitaran selepas ubat dengan pesakit untuk mencari rawatan yang berkesan.
Pada musim panas ini, para penyelidik di England dapat mengambil langkah besar ke depan untuk membentuk pendekatan yang lebih canggih untuk menyerang sel-sel kanser oleh penapisan bagaimana ujian klinikal menguji rawatan kanser baru. Walaupun itu tidak dapat berubah, ia dapat membantu pesakit mendapatkan ubat yang lebih berkesan dengan cepat.
Dalam kebanyakan ujian klinikal, penyelidik menguji hanya satu ubat, diberikan secara rawak kepada pesakit yang hasilnya diukur terhadap mereka yang menerima ubat kawalan atau plasebo. Walaupun ini berfungsi untuk tujuan penyelidik, ia sering tidak banyak dilakukan untuk pesakit yang menerima plasebo; Begitu juga, pesakit yang mana ubat baru itu tidak berkesan harus menunggu perbicaraan lain untuk mencuba ubat yang berbeza.
Bagaimanapun, perbicaraan yang akan datang ini akan menguji sebanyak 14 ubat yang berbeza, yang disediakan oleh syarikat-syarikat farmaseutikal AstraZeneca dan Pfizer, kepada pesakit kanser paru-paru. Para saintis akan menguji sampel tumor pesakit semasa percubaan bermula, dan menetapkan ubat berdasarkan keabnormalan yang terdapat pada sel-sel tumor tertentu.
Lima belas hingga 20 pesakit akan menerima setiap ubat. Dadah yang berjaya dapat dipantau dengan pantas; yang tidak dapat dijatuhkan dengan cepat. Lebih banyak ubat boleh ditambah ke percubaan selewat-lewatnya masa.
Pendekatan ini bukan sahaja menimbulkan rawak, ia juga memberi pandangan para doktor tentang ubat-ubatan yang berfungsi untuk keabnormalan tertentu. Sekiranya berjaya, perbicaraan itu boleh bermakna ahli onkologi akan memberi tumpuan jauh di bahagian badan di mana kanser telah berkembang dan bukan akan menjadi mutasi dalam sel-sel yang menyebabkan kanser. Harapan: rawatan khas itu akan mengubah kanser dari pembunuh ke penyakit kronik yang boleh diuruskan dengan ubat.
Kerja untuk Watson
Salah satu cabaran terbesar rawatan yang dipandu oleh analisis genetik adalah jumlah maklumat doktor yang diperlukan untuk menyerap untuk mengembangkan lebih banyak rancangan peribadi.
Setiap hari, saintis membuat penemuan baru tentang penjujukan DNA sel-sel kanser dan mutasi yang berbahaya, tetapi tidak ada satu doktor tempat dapat menemui penyelidikan itu. Sebaliknya, mereka perlu menyikat melalui jurnal perubatan dan rekod klinikal, proses yang memakan masa dan menakutkan.
Bunyi seperti jenis pekerjaan yang paling baik dikendalikan oleh komputer super. Dan inilah saintis di New York Genome Center sedang bersedia. Bulan lepas, biomedical research nonprofit mengumumkan perkongsian dengan IBM untuk menggunakan Watson, sistem pengkomputeran yang sangat kuat yang terkenal dengan memalukan juara Jeopardy manusia di TV kebangsaan, untuk penyelidikan genetik.
Sejak saat bersinarnya sebagai peserta persembahan permainan, Watson telah dimakan lebih daripada 23 juta abstrak perubatan. Dan kerana keupayaannya memahami bahasa dan menilai hipotesis, Watson dapat melampaui menyimpan data untuk mencari makna di dalamnya.
Untuk kajian perintis Pusat New York Genome, Watson akan memberi tumpuan kepada glioblastoma, yang paling agresif bagi tumor otak ganas. Para saintis akan menyusun genom tumor otak pada 20 pesakit, kemudian mengubah data tersebut ke Watson.
Tugas komputer adalah untuk mengenalpasti mutasi pertama dalam pelbagai sel tumor. Berdasarkan jumlah pengetahuan perubatan yang terkumpul, Watson kemudian akan memberikan hipotesis tentang bagaimana mutasi tersebut menyebabkan kanser (beberapa mutasi kanser, misalnya menyebabkan sel mengabaikan isyarat untuk berhenti tumbuh sementara yang lain merangsang pertumbuhan salur darah yang berdekatan). Akhirnya, Watson akan membuat senarai ubat-ubatan yang boleh berkesan dalam merawat pelbagai jenis mutasi sel-sebahagiannya mungkin tidak pernah digunakan dalam rawatan kanser sebelum ini.
Pada akhirnya, ia akan sampai ke papan hospital untuk menimbang cadangan rawatan Watson; mana-mana hospital yang tertentu boleh memutuskan untuk menggunakan satu ubat atau segelintir mereka. Walau bagaimanapun, dengan adanya Watson melakukan pengangkatan berat membolehkan doktor memberikan rawatan yang berkesan kepada pesakit dengan lebih cepat daripada yang mereka dapat dengan analisis manusia sahaja.
Mendapatkan peribadi
Berikut adalah beberapa kemajuan terbaru dalam penyelidikan kanser:
· Aspirin power: Satu kajian baru yang diterbitkan dalam Perubatan Sains Translasional telah mendapati bahawa mengambil aspirin setiap hari boleh mengurangkan risiko kanser kolon di kalangan orang yang mempunyai tahap gen jenis tertentu di kolon mereka.
· Pengesanan awal: Penyelidik di Universiti Stanford mengatakan bahawa mereka telah membuat satu kaedah di mana kanser paru-paru dapat dikesan dengan ujian darah mudah. Menggunakan teknik ini, mereka mengenal pasti kira-kira 50 peratus daripada peserta kajian dengan kanser paru-paru peringkat 1 dan hampir semua pesakit dengan kanser paru-paru yang lebih maju. Mereka percaya bahawa pendekatan mereka akhirnya boleh membuat ujian darah untuk mengesan banyak jenis kanser.
· Di dalam darah: Sementara itu, di Universiti Johns Hopkins University Kimmel Cancer, saintis mengatakan mereka telah membangunkan ujian darah yang dapat mengesan kanser payudara berulang dengan ketepatan 95 peratus. Ujian ini dapat mengawasi 10 gen khas kanser payudara dalam darah pesakit.
· Apabila ubat kanser gagal: Satu pasukan penyelidik di Universiti Ibrani mengatakan bahawa mereka telah mengenal pasti proses di mana tumor menjadi tahan terhadap ubat tertentu. Dan mereka percaya bahawa ia boleh membawa kepada cara yang boleh dipercayai untuk meramalkan pesakit mana yang akan dibantu oleh kemoterapi dan pulih dan ubat-ubatan tidak akan membantu mereka.
